<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>مؤسسه انتشارات دانشگاه تهران</PublisherName>
				<JournalTitle>علوم گیاهان زراعی ایران</JournalTitle>
				<Issn>2008-4811</Issn>
				<Volume>57</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Identification Of Four Main Disease Resistant Genes In Tomato Lines (Solanum lycopersicum L.)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>شناسایی چهار ژن اصلی مقاومت به بیماری در لاین های گوجه فرنگی (Solanum lycopersicum L.)</VernacularTitle>
			<FirstPage>153</FirstPage>
			<LastPage>161</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">106757</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22059/ijfcs.2026.388811.655123</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>اکرم</FirstName>
					<LastName>اسفندیار</LastName>
<Affiliation>گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشکدگان کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>عبدالهادی</FirstName>
					<LastName>حسین زاده</LastName>
<Affiliation>گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشکدگان کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمدرضا</FirstName>
					<LastName>نقوی</LastName>
<Affiliation>گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشکدگان کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رضا</FirstName>
					<LastName>صالحی محمدی</LastName>
<Affiliation>گروه  علوم باغبانی، دانشکده کشاورزی، دانشکدگان کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2025</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>25</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Introduction. &lt;/strong&gt; Tomato (&lt;em&gt;Solanum lycopersicum&lt;/em&gt; L.) is widely cultivated worldwide under both field and greenhouse conditions. In recent years, hybrid tomato seeds have attracted the attention of farmers due to their higher yield, stress tolerance, and disease resistance. Hybrid seed, which refers to F&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt; seed, is created directly from the crossing of two parents that are genetically completely distinct from each other. But a heterozygous genotype cannot be stably propagated through seed because heterozygosity is reduced in the F&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; generation due to trait segregation., so farmers are forced to buy seed every year. This is especially important in Iran, where most of the seeds are imported and domestically produced varieties are very limited. Therefore, one of the tasks of breeders is to produce domestic hybrids. One of the methods used to produce hybrid seeds is reverse breeding. One of the tasks performed in reverse breeding and important in line selection, in addition to morphological and functional traits, is disease resistance traits, which are of particular importance.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods.&lt;/strong&gt; In this research, ten varieties of hybrid seeds were cultivated and F2 was produced, followed by selection and self-pollination between them until the F4 generation, resulting in the production of 52 lines, These lines were examined using specific primers to detect the presence of resistance genes to tomato diseases, including &lt;em&gt;Phytophthora infestans&lt;/em&gt;, Tomato Mosaic Virus (ToMV), Yellow Leaf Curl Virus (TYLCV), and Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV). Genomic DNA extraction from leaf samples was performed using CTAB protocol. Using PCR, the amplification gradient of primers at different temperatures was examined and the appropriate temperature was selected and polymerase chain reaction was performed. Separation of amplified fragments was performed using 2% agarose gel, detection of amplified fragments was also performed by staining with DNA Gel Stain and photographing with a gel dock device using ultraviolet light. Molecular analysis was also performed in the form of presence (number one) and absence of band (number zero) using NTsys software (ver 2.02).&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Results and Discussion. &lt;/strong&gt;In this study, the presence and absence of these genes in tomato lines were investigated using specialized primers for resistance genes to tomato mosaic virus (ToMV), yellow leaf curl virus (TYLCV), tomato spotted wilt virus (TSWV), and phytophthora fungus. The presence of all four types of resistance genes was detected in 15 lines (139, 107, 50, 125, 96, 105, 109, 106, 110, 58, 103, 112, 56, 101, 118). None of the resistance genes were detected in nine lines (102, 93, 75, 108, 89, 167, 54, 95, 116). Therefore, by identifying these lines resistant to viral and fungal tomato diseases and then, in later stages, by examining the morphology and purity of these lines, valuable parental lines are obtained that can be used to produce F1 hybrids and produce good hybrid seeds.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Conclusion.&lt;/strong&gt; According to the results of this project, lines that are resistant to important tomato diseases (Tomato mosaic virus (ToMV), yellow leaf curl virus (TYLCV), tomato spotted wilt virus (TSWV) and phytophthora fungus) were identified. The presence of all four types of resistance genes was identified in 15 lines (139, 107, 50, 125, 96, 105, 109, 106, 110, 58, 103, 112, 56, 101, 118). In the next stages, morphological data and molecular markers are used to examine the purity of these lines. Then, self-pollination of the identified resistant lines continues to obtain valuable parental lines, and as a result, by crossing them, F1 hybrid seeds can be produced in the country.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">گوجه‌فرنگی با نام علمی Solanum lycopersicum به صورت وسیعی در سرتاسر جهان در شرایط مزرعه و گلخانه کشت می‌شود. در سال‌های اخیر بذرهای هیبرید گوجه‌فرنگی به دلیل عملکرد بالاتر، تحمل تنش‌ها و مقاومت به بیماری‌ها مورد توجه زارعین واقع شده‌اند. بذر هیبرید که اشاره به بذر F1 دارد، به طور مستقیم از تلاقی دو والد که از لحاظ ژنتیکی کاملا از هم دور هستند، ایجاد می شود. اما یک ژنوتیپ هتروزیگوس نمی‌تواند به صورت پایداری از طریق بذر تکثیر شود زیرا در نسل F2 به دلیل تفرق صفات، هتروزیگوستی کاهش می‌یابد در نتیجه زارعین همه ساله مجبور به خرید بذر می‌باشند. در این پژوهش با کشت ده رقم از بذرهای هیبرید و تولید F2 و سپس انتخاب و خودگرده‌افشانی بین‌آن‌ها تا نسل F4 و در نتیجه تولید 52 تا لاین، جهت تشخیص حضور ژن‌های مقاومت به بیماری‌های گوجه‌فرنگی از جمله قارچ فیتوفترا (Phytophthora infestans)، ویروس موزاییک گوجه فرنگی (ToMV)، ویروس پیچیدگی برگ زرد (TYLCV) و ویروس پژمردگی لکه‌ای گوجه فرنگی (TSWV) با استفاده از پرایمرهای اختصاصی مورد بررسی قرار گرفتند. با توجه به نتایج‌های به دست آمده، مشخص شد که در 15 لاین (139، 107، 50، 125، 96، 105، 109، 106، 110، 58، 103، 112، 56، 101، 118) ژن‌های مقاومت به هر چهار نوع بیماری حضور دارند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بذر هیبرید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ژن‌های مقاومت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گوجه‌فرنگی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">لاین‌های والدی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ویروس</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijfcs.ut.ac.ir/article_106757_256f3edf56e7d069d773125b85a94070.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
